Mattram, Tanacetum parthenium, innehåller ämnen som kan påverka trigeminusnervens signalering. Ett bestämt extrakt har också minskat anfallsfrekvensen i en placebokontrollerad prövning. Frågan blir därför både biologisk och praktisk: vilken beredning når de relevanta nervändarna, och hos vilka personer leder påverkan till färre anfall? [1] [2]

Hur skulle mattram kunna ändra nervsignalerna?

Känselnerver kring hjärnhinnorna kan frisätta CGRP, ett signalämne i migränens smärtsystem. Mattramämnet partenolid aktiverade först en jonkanal i cell- och djurförsök. Därefter minskade känsligheten för ny stimulering och CGRP-frisättningen kunde dämpas.[1]

Kedjan att undersöka är partenolid vid nerven → ändrad retbarhet → mindre signalfrisättning → möjligen färre anfall. Cell- och djurmodellerna ger stöd för vissa led; deras bidrag till en persons migrän behöver följas separat.

Hur prövades den föreslagna kanalen?

Kanalen heter TRPA1. Blockering, genetisk frånvaro och förändring av kanalen hindrade viktiga delar av svaret. Det stödjer ett orsakssamband i modellerna. Minskad känslighet efter aktivering kallas desensitisering.[1]

Vad är känt om exponering efter intag?

Efter ett mattrampreparat kunde partenolid inte påvisas i blodplasma i ett litet försök. Det gällde Tanacet hos personer med cancer, inte migränextraktet MIG-99.[3]

Nivåer under mätgränsen, nedbrytningsprodukter och andra växtämnen är fortfarande möjliga vägar. Fyndet lämnar en konkret exponeringsfråga: vilken beredning ger vilka ämnen och mängder vid nervvävnaden?

Vad kunde blodanalysen upptäcka?

Tillförseln ökades mellan 1 och 4 milligram partenolid per dag. Detektionsgränsen var 0,5 nanogram per milliliter plasma. Frånvaro av mätbart moderämne visar inte att inget alls absorberades.[3]

Hur undersöktes vilka personer som kunde svara?

MIG-99 gav ingen säkerställd fördel i hela gruppen i ett dosförsök. En i förväg planerad analys av personer med tätare anfall gav däremot fördel, tydligast för den mittersta dosen.[4]

Den senare prövningen riktades mot tätare anfall. Det är ett sätt att undersöka ett möjligt urval; fyndet ger ingen allmän regel att högre mängd ger större effekt.

Hur stor var den planerade undergruppen?

Dosförsöket omfattade 147 personer. Den planerade analysen gällde 49 med minst fyra anfall vid start och jämförde tre dosnivåer.[4]

Vad observerades i den följande prövningen?

I den följande prövningen minskade anfallsfrekvensen mer med MIG-99 än med placebo i huvudanalysen. Analysen omfattade inte alla randomiserade, och en analys av dem som följde protokollet gav inget statistiskt säkerställt utslag.[2]

Resultatet stödjer en förebyggande möjlighet för extraktet. Urvalet och skillnaden mellan analyserna begränsar precisionen.

Hur stora var urvalet och anfallsskillnaden?

Av 218 randomiserade ingick 170 i effektanalysen. Bland de uteslutna fanns 45 som inte uppfyllde migränkriterierna. Under månad två och tre minskade anfallen med 1,9 mot 1,3 per månad. Huvudanalysens statistiska utslag låg nära den valda gränsen.[2]

Vad tillför försöket med ett annat extrakt?

Ett annat, alkoholbaserat extrakt minskade inte anfallsfrekvensen jämfört med placebo. Även det var standardiserat till ett partenolidinnehåll. Innehållsuppgiften förutsäger därmed inte ensam klinisk nytta.[5]

Vilken annan beredning undersöktes?

Av 50 personer fullföljde 44 en nio månader lång överkorsningsstudie. Alkoholextraktet gav 0,5 milligram partenolid per dag och hade annan extraktion och sammansättning än MIG-99.[5]

Vilken beredning gäller traditionell användning?

EMA:s monografi gäller i sin tur pulveriserad mattramört i fasta beredningar för intag genom munnen. Den anger traditionell användning för att förebygga migrän efter att allvarliga orsaker har uteslutits av läkare. Det är en annan grund och en annan beredning än det kliniska stödet för koldioxidextraktet MIG-99. Te, färska blad, örtspulver och olika extrakt behöver därför bedömas var för sig. [6]

Frågor och svar

Är mattram samma växt som kamomill?

Nej. Mattram är Tanacetum parthenium. Art, växtdel och beredning behöver framgå när ett forskningsresultat kopplas till en produkt. [6]

Betyder uteblivet mätbart partenolid att kapslar omöjligen kan fungera?

Nej. Mätgränsen och beredningen begränsar slutsatsen. Fyndet lämnar däremot en konkret fråga om hur en möjlig effekt förmedlas efter intag. [3]

Har studierna visat att mattram kan avbryta ett pågående migränanfall?

De här kliniska prövningarna undersökte förebyggande användning över tid. Det är en annan fråga än att stoppa ett redan pågående anfall. [5] [4]

Säkerhet och försiktighet

Rådgör med läkare eller annan kvalificerad vårdgivare innan du påbörjar en alternativ behandling, särskilt vid pågående sjukdom, läkemedelsbehandling, graviditet, amning eller annat tillstånd som kan påverka lämpligheten. Texten ersätter inte en individuell bedömning.

Använd inte mattram under graviditet. Säkerheten under amning är otillräckligt känd. Allergiska reaktioner kan förekomma, särskilt vid känslighet för närbesläktade korgblommiga växter. Magbesvär kan uppstå och tuggade färska blad kan orsaka sår i munnen. Mattram kan påverka blodets koagulation och samverka med läkemedel; informera behandlande vårdpersonal, även inför operation. [7]

EMA:s monografi rekommenderar inte användning under 18 år eftersom underlaget är otillräckligt. Forskningsdoserna ovan beskriver studier och är ingen personlig doseringsanvisning. [6]

Vid plötslig intensiv huvudvärk, huvudvärk med feber och nackstelhet eller samtidigt nytillkommen svaghet eller känselnedsättning: kontakta genast vårdcentral eller jourmottagning. Är det stängt, sök akutmottagning. [8]

Om källurval och forskningskopplingar

Schaper & Brümmer finansierade MIG-99-prövningen och stödde utformning, genomförande och analys. Två författare var företagsanknutna. Dosstudien och följande prövning delar flera författare.[2][4]

Mekanismstudien hade offentligt och stiftelseanknutet stöd. En författare var Chiesi-anställd och en annan redovisade läkemedelsrelaterat forskningsstöd.[1]

MIG-99-originalets metoder, resultat och tillverkarstöd har lästs. För dosstudien, alkoholextraktet och upptagsstudien används originalsammanfattningarna; fullständig finansiering är inte verifierad där. Bindningar behöver vägas tillsammans med upplägg och analys, oavsett resultatets riktning.

Utgivare och intressen

Enligt utgivarens uppgifter säljer Lundberg Selection AB inga fysiska produkter men har egna digitala finder-produkter och verktyg på homeopati.se, illnessfinder.com, remedyfinder.net, sanabit.com och webhomeopath.com. Utgivaren har också ett ekonomiskt intresse i artikelköp på Alternativmedicin och Sanabit. Redovisningen uppdaterades den 9 september 2026. Dessa kopplingar redovisas för att läsaren ska kunna bedöma utgivarens intressen.

Källor

  1. Materazzi S et al. Parthenolide inhibits nociception and neurogenic vasodilatation in the trigeminovascular system by targeting TRPA1 channel. Pain. 2013;154(12). [engelska]Originalets cell- och djurförsök, metoder, resultat och ekonomiska bindningar lästa.
  2. Diener HC et al. Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO2-extract (MIG-99) in migraine prevention—a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study. Cephalalgia. 2005;25:1031–1041. [engelska]Originalets metoder, resultat, analysbegränsningar, finansiering och författaraffilieringar lästa på förlagets webbplats.
  3. Curry EA et al. Phase I dose escalation trial of feverfew with standardized doses of parthenolide in patients with cancer. Investigational New Drugs. 2004;22(3). [engelska]Originalsammanfattning läst. Annan produkt och patientgrupp; fulltext och fullständig finansiering inte verifierade.
  4. Pfaffenrath V et al. The efficacy and safety of Tanacetum parthenium (feverfew) in migraine prophylaxis—a double-blind, multicentre, randomized placebo-controlled dose-response study. Cephalalgia. 2002;22(7). [engelska]Originalsammanfattning läst. Förplanerad undergrupp skild från totalresultatet; fullständig finansiering inte verifierad.
  5. de Weerdt CJ, Bootsma HPR, Hendriks H. Herbal medicines in migraine prevention. Phytomedicine. 1996;3:225–230. [engelska]Originalsammanfattning läst; alkoholextrakt. Fullständig finansiering och jävsinformation inte verifierade.
  6. EMA/HMPC. European Union herbal monograph on Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., herba. Revision 1. EMA/HMPC/48715/2017. Antagen 8 juli 2020. [engelska] Åtkomst 2026-09-06.Monografins beredning, traditionella indikation och säkerhetsavsnitt lästa; gäller pulveriserad ört.
  7. NCCIH. Feverfew. Uppdaterad februari 2025. [engelska] Åtkomst 2026-09-06.Aktuell originalwebbsida läst, särskilt graviditet, amning, allergi, koagulation och läkemedelssamverkan.
  8. 1177. Huvudvärk hos vuxna. [svenska] Åtkomst 2026-09-06.Svenska vårdgränser vid återkommande respektive akut huvudvärk.