Ett träd i måreväxternas familj

Det accepterade botaniska namnet är Mitragyna speciosa Korth. Arten tillhör Rubiaceae, måreväxterna. Enligt Kew sträcker sig det naturliga utbredningsområdet från södra Indokina till Nya Guinea. Trädet hör främst hemma i ett fuktigt tropiskt klimat. [1]

Bladen sitter parvis mitt emot varandra. De är äggformade med utdragen spets och har många tydliga sidonerver. En botanisk undersökning av material från flera platser i Malaysia dokumenterade dessa drag tillsammans med bladens mikroskopiska byggnad. Utseendet säger däremot inte hur mycket av olika verksamma ämnen en färdig produkt innehåller. [2] [14]

Tradition, arbete och upplevd ork

I en intervjustudie publicerad 2025 berättade 29 långvariga användare i Kedah i Malaysia om kratomens plats i deras liv. De beskrev bättre ork i arbetet, mindre trötthet och en tradition som de ville bevara. Några tillskrev växten skydd mot sjukdom. Deltagarna var huvudsakligen äldre män, och deras berättelser representerar en avgränsad grupp. Studien undersökte erfarenheter och kulturellt sammanhang; den prövade inte om sjukdom förebyggdes eller behandlades. Två medförfattare redovisade kopplingar till kratombranschen eller dess intresseorganisationer. [3]

Hur kan smärtsignaleringen påverkas?

Smärtlindring kan uppstå genom att signalernas vidareförmedling i nervsystemet dämpas. Opioidreceptorer är mottagarproteiner som deltar i denna reglering. När de aktiveras kan smärthämningen öka. Det betyder inte att orsaken till smärtan läker. Samma övergripande signalsystem påverkar även andra funktioner: kraftig opioidpåverkan kan hämma hjärnans styrning av andningen, så att andetagen blir färre och mindre. [4]

Kratom innehåller bland annat mitragynin. I försök med levermaterial och möss har forskare visat att ämnet kan omvandlas till 7-hydroxymitragynin, ofta förkortat 7-OH, som också påverkar opioidreceptorer. Men djurförsök har gett olika besked om hur stor del av mitragyninets smärthämning som beror på denna omvandling. Det finns därför en biologiskt rimlig koppling till smärtsystemet, samtidigt som den exakta betydelsen för människor behöver undersökas. [5] [6]

Naturliga blad och produkter med koncentrerat 7-OH är olika undersökningsobjekt. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har uppmärksammat att koncentrerade produkter ibland marknadsförs som kratom och kan ha missvisande märkning. Ett resultat för en bestämd bladprodukt kan inte utan vidare överföras till ett sådant preparat. Skillnaden innebär inte att bladen är riskfria. [13] [14]

Vad säger försöket med smärta?

En dubbelblind, placebokontrollerad studie från 2020 omfattade 26 män som redan använde kratom regelbundet. Forskarna undersökte hur länge deltagarna stod ut med smärta från kallt vatten. En timme efter kratom ökade toleransen jämfört med deltagarnas egen mätning före behandlingen. Skillnaden mellan kratom och placebo vid samma tidpunkt var däremot inte statistiskt säkerställd. [7]

Resultatet ger en signal som motiverar fortsatt forskning, men är inget tydligt belägg för bättre smärtlindring än placebo. Studien var liten, variationen stor och deltagarna en särskild grupp av vana användare. Kortvarig experimentell smärta besvarar dessutom en annan fråga än om en person med långvarig smärta får bättre funktion och livskvalitet över tid. [7]

Abstinenslindring och beroende är skilda frågor

Vid upprepad opioidpåverkan kan nervsystemet anpassa sig. När påverkan upphör kan besvär som oro, sömnproblem och kroppsligt obehag uppstå. Att åter påverka samma system kan lindra sådana besvär utan att ett beroende är behandlat. För kratom behöver man därför undersöka både möjlig lindring av abstinens från andra opioider och risken att kratom självt ger ett beroende. [4] [9] [10]

En företagsfinansierad studie publicerad 2026 undersökte friska personer utan tidigare kratombruk. Totalt deltog 116 personer i försöksprogrammet; 104 ingick i delen med upprepad tillförsel under 15 dagar. Studien fann ingen kliniskt betydelsefull abstinens på de använda skattningsskalorna och inga allvarliga biverkningar. Lindrigare reaktioner förekom. Författarna redovisade konsultkopplingar till sponsorn. [8]

Detta är relevant för den undersökta bladprodukten och den korta behandlingstiden. Det visar inte hur risken ser ut efter månader eller år. En undersökning från 2014 av 293 regelbundna användare i Malaysia dokumenterade beroendebesvär, sug och abstinens, bland annat muskelvärk, sömnsvårigheter och rastlöshet. Den valda gruppen ger ingen säker riskprocent för alla som använder kratom. Studierna besvarar olika frågor och utesluter inte varandras fynd. [8] [9]

Forskning om en möjlig behandling fortsätter. I juni 2026 meddelade NIH att en planerad första säkerhetsprövning av renat mitragynin hos människor hade fått regulatoriskt klartecken. Det beskedet var inte ett behandlingsresultat vid opioidberoende och gällde ett särskilt framtaget ämne, inte godkännande av kratom som egenbehandling. [10]

Andra läkemedel och levern

En substans kan påverka ett läkemedel även genom att förändra hur kroppen bryter ned det. I ett försök som slutfördes av tolv friska deltagare påverkade kratom omsättningen av ett av två undersökta läkemedel. Forskarna bedömde att hämmad nedbrytning i tarmväggen bidrog. Ingen motsvarande förändring sågs för det andra läkemedlet. Resultatet visar en konkret möjlighet till läkemedelsinteraktion, men kartlägger inte alla kombinationer. Berätta därför för vården om kratombruk när läkemedel bedöms. [11]

Leverskador har också dokumenterats. Ett amerikanskt specialistregister redovisade elva fall där kratom bedömdes som en sannolik eller starkare misstänkt orsak. Alla hade gulsot, med gulfärgning av hud eller ögon, och åtta behövde sjukhusvård. Samtliga återhämtade sig. Fallserien visar att allvarlig skada kan förekomma, men anger inte hur vanlig den är bland användare. [12]

FDA redovisar dessutom rapporter om kramper, beroende och abstinens hos nyfödda efter exponering under graviditeten. Dödsfall där kratom påvisats har ofta omfattat flera substanser, vilket försvårar bedömningen av kratomens eget bidrag. Det är ett skäl att redovisa osäkerheten, utan att bortse från riskerna. [13]

Svensk klassning och vägar till hjälp

I Sverige är hela växten Mitragyna speciosa narkotikaklassad sedan den 11 mars 2025. Den aktuella förordningen omfattar växten. Äldre uppgifter om att endast enskilda ämnen eller vissa beredningar omfattas beskriver därför inte dagens svenska regler. [15] [16]

Vid misstänkt akut förgiftning, ring 112 och begär Giftinformation. I mindre akuta fall nås Giftinformation på 010-456 67 00. Den som har svårt att sluta eller får abstinens kan kontakta vårdcentral eller beroendemottagning; 1177 ger råd om vart man kan vända sig. [17] [18]

Källor och avgränsning

Artikeln skiljer dokumenterad tradition, receptormekanismer, humanförsök och skadeobservationer åt. Beroendestudien från 2014 och den motsägande mekanismstudien från 2021 har granskats från sina originalsammanfattningar. Andra föreslagna användningsområden och samtliga ämnen i växten har inte kartlagts. Det finns här ingen grund för att kalla kratom en etablerad behandling av smärta eller opioidberoende.

Rådgör med läkare eller annan kvalificerad vårdgivare innan du påbörjar en alternativ behandling, särskilt vid pågående sjukdom, läkemedelsbehandling, graviditet, amning eller annat tillstånd som kan påverka lämpligheten. Texten ersätter inte en individuell bedömning.

Källor

  1. Kew. Plants of the World Online: Mitragyna speciosa Korth.
  2. Leaf Anatomy and Micromorphology Characteristics of Ketum [Mitragyna speciosa (Korth.) Havil.] (Rubiaceae). Originalstudie2021.
  3. Singh D,Lowe M,Berthold EC. The Use of Kratom (Mitragyna speciosa) Leaf Among Rural Communities in Malaysia. Economic Botany.2025;79:211–218.
  4. Läkemedelsboken. Läkemedelsbehandling, Smärta hos vuxna. Gällande text2024-12-05.
  5. Kruegel AC et al. ACS Central Science.2019;5:992–1001. DOI10.1021/acscentsci.9b00141.
  6. The Lack of Contribution of 7-Hydroxymitragynine to the Antinociceptive Effects of Mitragynine in Mice: A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study.2021. DOI10.1124/dmd.121.000640.
  7. Vicknasingam B et al. Kratom and Pain Tolerance: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study. Yale J Biol Med.2020;93:229–238.
  8. Coe M et al. Drug Testing and Analysis.2026;18(7). DOI10.1002/dta.70089. Originalstudie av torkat kratombladspulver.
  9. Singh D,Müller CP,Vicknasingam BK. Kratom (Mitragyna speciosa) dependence, withdrawal symptoms and craving in regular users. Drug Alcohol Depend.2014;139:132–137.
  10. NIH. NIH research clears way for study of experimental treatment for opioid use disorder.2026-06-01.
  11. Tanna RS et al. Clinical Assessment of the Drug Interaction Potential of the Psychotropic Natural Product Kratom. Clinical Pharmacology & Therapeutics.2023.
  12. Ahmad J et al. Drug Alcohol Depend.2021;218:108426. Originalrapport från Drug Induced Liver Injury Network.
  13. FDA. FDA and Kratom. Aktuell myndighetssida läst2026-09-13.
  14. FDA. FDA Takes Steps to Restrict 7-OH Opioid Products Threatening American Consumers.2025-07-29.
  15. Svensk författningssamling. Förordning(1992:1554) om kontroll av narkotika. Konsoliderad till SFS2026:1109.
  16. Regeringen. Regeringen narkotikaklassar kratom.2025-02-10.
  17. Giftinformationscentralen. Kontakt vid akut och mindre akut förgiftning.
  18. 1177. Beroende av droger. Aktuell sida läst2026-09-13.