För att förstå möjlig nytta behöver man följa vad som frigörs i tarmen, vilka former som når blod eller lokal vävnad och vilket hälsoutfall som förändras. Knäsmärta, tarminflammation och depression är skilda frågor. Koncentrerade gurkmeje- och curcuminoidpreparat har dessutom kopplats till allvarlig leverskada i enstaka bedömda fall. Den risken behöver vägas tillsammans med nyttan för det aktuella preparatet. [22]
Från gult färgämne till definierade preparat
Gurkmejans användning som krydda och färgväxt är äldre än den kemiska forskningen om curcumin. Växtmaterialet innehåller många ämnen. Att använda en jordstam i mat är därför en annan historisk och kemisk situation än att undersöka ett renat färgämne.
I sin kemihistoriska översikt spårar Christopher Cooksey undersökningar av gurkmejans pigment till 1815. Renframställningen och bestämningen av ämnets struktur blev en lång process, bland annat eftersom andra närbesläktade pigment fanns med i materialet. Den tidiga upptäckten av ett gult extrakt ska därför skiljas från framställning av ett rent ämne. [1]
Skillnaden syns redan i Jacksons och Menkes arbete från 1881-1882. I den lästa inledningen diskuterar de om tidigare material verkligen var curcumin eller blandningar av färgämne, harts och olja. Texten visar hur frågan om renhet drev undersökningen. Den fastställer inte ensam en säker kronologi för den första rena isoleringen. [2]
Ett svenskt dokumentationsspår finns i Livsmedelsverkets föreskrifter från 1999, där E100 anges som kurkumin bland livsmedelsfärgämnen. Föreskrifterna har senare ersatts. De visar en då dokumenterad livsmedelsanvändning, inte första svensk introduktion, medicinskt godkännande eller dagens regler för en viss produkt. [3]
Nutida formuleringar för vidare en annan fråga: hur kan ett svårlösligt ämne göras tillgängligt efter intag? Miceller, cyklodextrin och fettbärare har utvecklats och jämförts för detta ändamål. De tekniska förändringarna behöver följas hela vägen till nytta och risk, inte bara till ett större mätvärde i blodet. [4,6]
Ämnet, blandningen och bäraren
Curcumin förekommer tillsammans med bland annat demetoxicurcumin och bisdemetoxicurcumin. Dessa närbesläktade ämnen kallas curcuminoider. Ett preparat kan innehålla en blandning av dem, medan ett annat är ett bredare extrakt från Curcuma longa. Polysackaridrika extrakt innehåller mycket av andra, kolhydratbaserade beståndsdelar och kan ha förhållandevis lite curcuminoider. [6,10]
Formuleringen tillför ytterligare en skillnad. Miceller är små molekylsamlingar som kan hålla svårlösliga ämnen fördelade i en vattenrik miljö. Cyklodextriner är ringformade sockermolekyler med ett utrymme där andra molekyler kan rymmas. Fett- och fosfolipidbärare använder andra materialegenskaper. Piperin, ett ämne förknippat med svartpeppar, tillför i sin tur en möjlig påverkan på ämnens omsättning och transport. [4,6,26]
Det är därför otillräckligt att bara fråga om en kapsel ”innehåller curcumin”. Ämnesmängd, blandning, bärare och övriga ingredienser behöver vara kända. Ett upptagsförsök med en viss formulering ger inte samma besked om alla produkter som använder ett liknande marknadsföringsord.
Från tarmen till blodet
Curcumin löser sig dåligt i vatten. För upptag behöver ämnet först frigöras och finnas tillgängligt i tarminnehållet. Att en kapsel öppnas innebär inte att allt innehåll därefter är löst och tillgängligt för passage genom tarmväggen. Formuleringens beteende under matsmältningen spelar roll. [4]
Flory och medarbetare jämförde 2021 åtta beredningar hos tolv friska vuxna. Micell- och cyklodextrinberedningarna gav större samlad blodexponering än det jämförda vanliga extraktet. I de analyserade proverna utan enzymbehandling påvisades inget okonjugerat curcumin. Sådana prover analyserades från minst fem personer per formulering, inte säkert från samtliga tolv. TISSO och AQUANOVA delfinansierade studien; företagsanknytningar redovisades. [4]
Efter upptag kan tarm och lever koppla glukuronsyra eller sulfat till molekylen. Sådan konjugering ändrar dess egenskaper och underlättar kroppens fortsatta hantering och utsöndring. Vareed och medarbetare fann 2008 framför allt dessa konjugat i blodet hos tolv friska personer. Okonjugerat curcumin påvisades hos en deltagare. [5]
Det som tillförs och det som cirkulerar behöver därför inte ha samma kemiska form. Konjugat är inte automatiskt verkningslösa, men deras biologiska egenskaper kan heller inte hämtas direkt från ett experiment med oförändrat curcumin.
Vad betyder ”fritt” och ”totalt” i ett blodprov?
I dessa arbeten används fritt curcumin ofta som benämning på okonjugerat curcumin. Det betyder inte att laboratoriet separat har bestämt den del som är obunden till blodets proteiner. De två skillnaderna behöver hållas isär. [6]
Laboratoriet kan också behandla provet med enzymer som lossar de påkopplade grupperna. Curcumin som då frigörs räknas med i ett totalvärde. Det beskriver en annan mängd än den som fanns okonjugerad i blodet före analysen.
En liknelse är att räkna föremål före och efter att förpackningar har öppnats. Efter öppningen kan fler föremål räknas direkt, men de transporterades inte alla i det tillståndet. Liknelsens gräns är att konjugering är en kemisk förändring, inte bara ett omslag runt en oförändrad molekyl.
Kroon och medarbetare följde 2025 flera formuleringar hos nio friska män. Sju genomförde samtliga fem intagstillfällen. De flesta okonjugerade värden låg under kvantifieringsgränsen. En micellberedning gav små, snabbt avtagande toppar men betydligt större totalvärden efter enzymbehandling. Studien mätte varken symtomnytta eller hjärnexponering. [6]
Låga blodhalter begränsar överföringen från många cellförsök. Cellförsökens koncentrationer är samtidigt inte fastställda behandlingsgränser för människor. De kan varken ensamma bevisa nytta eller utesluta den.
Tarmens slemhinna kan möta ämnet på en annan väg
Ett ämne som tas genom munnen passerar mag-tarmkanalen innan någon systemisk verkan kan uppkomma. Lokal kontakt med tarmslemhinnan är därför en annan möjlighet än tillförsel via blodet.
Asher och medarbetare jämförde två curcuminberedningar i ett överkorsningsförsök. Tolv personer fullföljde båda perioderna. Okonjugerade curcuminoider påvisades inte i plasma, men curcumin fanns i tvättade vävnadsprover från ändtarmen. Forskarna tolkade detta som huvudsakligen kontakt från tarminnehållet. Tillförselvägen var dock inte experimentellt isolerad. [7]
Produkterna gavs i olika mängder och former, vilket begränsar en enkel rangordning. Vävnadsfyndet visar heller ingen behandling av kolit. Det bidrar i stället med ett viktigt mellanled: ett lågt blodvärde behöver inte betyda att tarmvävnaden saknar kontakt med ämnet.
Vilken biologisk process skulle kunna påverkas?
Inflammation omfattar signalering mellan celler och förändrad aktivitet hos många gener. Ett av de reglerande proteinkomplexen är NF-κB. Förändringar i denna signalväg kan påverka bildningen av inflammatoriska ämnen.
Edwards och medarbetare undersökte 2017 curcumin i odlade celler och proteinmodeller. När curcumin oxiderades bildades reaktiva mellanprodukter. De kunde reagera med en del av proteinet IKKβ, som ligger uppströms NF-κB. I cellförsöken dämpades signalvägen. En stabil slutprodukt av oxidationen gav däremot inte samma svar. [8]
Det gör kemisk omvandling till en möjlig del av verkan, inte bara till förlust av ursprungsämnet. Försöken visade också bindning till flera proteiner; de fastställde ingen selektiv klinisk målverkan. [8]
För ett intaget preparat återstår att visa om relevanta former når rätt vävnad och om förändringen där förklarar ett bättre patientutfall. Blodkonjugat och de reaktiva oxidationsprodukterna i cellförsöket är dessutom olika kemiska kategorier.
Knäartros: smärta och vävnad förändras olika
Ledbrosk saknar normalt smärtreceptorer. Smärtsignalering vid artros kan i stället komma från ledhinna, ledkapsel, ledband och benet under brosket. Inflammatoriska ämnen kan göra nervändar mer känsliga. Även nervsystemets fortsatta bearbetning påverkar hur ont det gör. [9]
Det ger en möjlig förbindelse till inflammationsforskningen: om ett preparat når en relevant vävnad och minskar den retning som bidrar till smärtan kan besvären lindras. Men artrossmärta kan ha flera bidrag, och mindre smärta visar inte att nytt brosk har bildats.
Wai och medarbetares nätverksmetaanalys från 2025 omfattade sjutton randomiserade försök. Sju studier med 913 deltagare ingick i nätverket för WOMAC-smärta, ett frågeformulär om besvär vid artros. Flera produktgrupper var bättre än placebo. Däremot kunde någon stabil skillnad mellan preparatgrupperna inte fastställas. Indirekta jämförelser, inkonsekvens i nätverket och låg eller mycket låg evidenssäkerhet begränsade rangordningen. [10]
En särskilt informativ studie var Wangs försök med sjuttio personer. Ett polysackaridrikt Curcuma longa-extrakt gav en kortvarig smärtfördel, men ingen säker förändring i magnetkamerans mått på ledvätska och ledhinneinflammation eller det prövade broskmåttet. Extraktet var inte isolerat curcumin. University of Tasmania och Natural Remedies finansierade försöket. [11]
Nyare försök besvarar andra produktfrågor
Bansal och Kumar rapporterade 2026 bättre smärta när CurcuBoost lades till vanlig behandling hos femtio personer. Studien var öppen och saknade placebo. Gruppernas kroppsmassa skilde sig från början och den vanliga smärtbehandlingen kunde variera. Stelhet gav ingen säker mellan-gruppsskillnad. Rapporten tackar Sunpure för ekonomiskt stöd men anger också att inget sådant stöd erhållits; motsägelsen är olöst. [12]
ATLAS-studien från samma år prövade i stället en blandning av curcumin, piperin, Boswellia, tallbarksextrakt och MSM. Den gav ingen smärtfördel framför placebo vid uppföljningen. Resultatet gäller blandningen och kan inte fördelas på dess enskilda ingredienser. [13]
De positiva symtomfynden motiverar fortsatt produktbestämd undersökning, men visar inte att alla upptagsförstärkta preparat är bättre än enklare former. För knäartros är anpassad träning och stöd till fortsatt aktivitet centrala behandlingsalternativ, oavsett om ett tillskott övervägs. [30]
En senare trearmsstudie prövade den vatten-dispergerade gurkmejeprodukten GV22202, 200 mg, hos 150 personer med mild knäartros under 84 dagar. Studien jämförde med placebo och en annan produkt: ett Curcuma longa-extrakt standardiserat till 95 procent curcuminoider med piperin. Abstractet rapporterar förbättringar i WOMAC och funktionstest och beskriver GV22202 som bättre än den aktiva jämförelsen. Den åtkomliga tabell 2 anger dock att dess mellan-gruppers p-värden jämförs med placebo; något direkt p-värde mellan de två aktiva produkterna syns inte i utdraget. Överlägsenheten kan därför återges som författarnas slutsats, men inte verifieras självständigt här. Biomarkörer och symtomskalor visar inte att brosk återbildats eller att artrosens förlopp ändrats. Fulltext, bilagor och registerhistorik har inte granskats. [34]
Ulcerös kolit: symtom och slemhinna behöver följas
Vid ulcerös kolit är slemhinnan i tjocktarm och ändtarm inflammerad. Diarré, blod och trängningar kan påverka vardagen kraftigt. Behandlingen syftar både till att minska besvären och att låta inflammationen i slemhinnan läka. [31]
Lokal tillgänglighet för curcumin är därför en relevant forskningsfråga. Men att ämnet återfinns i en vävnad visar varken vilken cellprocess det påverkar eller att inflammationen förbättras.
Klinisk remission betyder att sjukdomen bedöms vara i ett lugnt skede enligt ett bestämt mått. Vad som ingår varierar: vissa index bygger främst på symtom, andra omfattar även läkarbedömning och endoskopi. Vid endoskopi undersöks slemhinnan med kamera. Ett positivt symtomresultat och ett lugnare slemhinneutseende är närliggande men skilda utfall.
Peng och medarbetares översikt, publicerad i 2025 års tidskriftsutgåva, omfattade åtta tilläggsförsök med 482 patienter. Klinisk remission var vanligare med curcuminpreparat, men variationen mellan försöken var stor. För endoskopisk remission fanns tre studier och ingen statistiskt säkerställd sammanvägd skillnad. [14]
Ett positivt och ett negativt mesalazintillägg
Lang och medarbetare studerade femtio personer med kvarstående mild till måttlig kolit trots mesalazin. Efter en månad nådde 14 av 26 i curcumingruppen klinisk remission, jämfört med ingen av 24 med placebo. Alla fortsatte mesalazin. Endoskopin gav också ett positivt fynd, men bara 38 personer hade de jämförbara undersökningarna. Det begränsar hur säkert resultatet representerar hela gruppen. [15]
Kedia och medarbetare rapporterade däremot ingen säker tilläggsnytta i ett försök med 62 randomiserade patienter. Tjugoen fullföljde inte. Huvudmåttet UCDAI innehöll även en endoskopisk del och var därmed inte en rent symtombaserad skala. [16]
Försöken använde olika mängder, urval och bedömningar. Skillnaden mellan resultaten bevisar ingen dosregel. De prövade tillägg till ordinerad behandling, inte att mesalazin kunde ersättas.
CurQD är ytterligare ett material: curcumin kombinerat med QingDai. Ett kontrollerat försök gav positiva kliniska och endoskopiska resultat, men kombinationens effekt och dess fynd i slemhinnan kan inte tillskrivas curcumin ensamt. Senare underhåll hos utvalda personer som redan svarat är också en annan fråga än behandling av alla patienter från början. [17]
Depression: diagnos, symtom och möjlig mekanism
Depression bedöms utifrån symtom, förlopp och funktion. Kroppslig sjukdom kan ge liknande besvär och behöver ibland utredas. En skattningsskala hjälper till att följa symtom, men identifierar inte en viss biologisk orsak. [32]
En direkt curcuminverkan i hjärnan skulle kräva att en relevant kemisk form når dit och påverkar en process som bidrar till besvären. De beskrivna upptagsförsöken har inte mätt sådan hjärnexponering. En förbättrad depressionsskattning kan därför vara ett kliniskt fynd utan att visa en antiinflammatorisk förmedling.
Musazadeh och medarbetares metaanalys från 2026 omfattade nitton försök: åtta om depression och elva om depressiva symtom i andra sammanhang. Båda sammanvägningarna var positiva, men variationen var mycket hög och resultaten känsliga för vilka studier som ingick. Det är inte nitton oberoende bekräftelser vid diagnostiserad egentlig depression. [18]
I Loprestis försök med 56 personer förbättrades båda grupperna under de första fyra veckorna. Under den senare delen av uppföljningen sågs en fördel för curcumin i vissa självskattningar. Tidsförloppet och de olika utfallen är delar av resultatet. [19]
Talaei och medarbetare prövade ett annat preparat som tillägg till sertralin hos 45 personer med svår depression. Båda grupperna förbättrades, utan säker skillnad i depression eller ångest mellan grupperna. [20]
De skilda fynden stödjer inte att curcumin ersätter depressionsvård. Psykoterapi, läkemedel och stöd till fungerande vardagsrutiner har andra, direkt vårdinriktade roller som behöver anpassas till personen. [32]
Förbättrade leverprover och leverskada är olika frågor
Gerami och medarbetare studerade ett nanocurcuminpreparat hos 55 personer med fettleverrelaterad fibros. Vissa leverenzymer förbättrades mer än med placebo. Någon säker extra förbättring av fettinlagring eller fibros, det vill säga ärrbildning, visades däremot inte. Alla fick även livsstilsråd. [21]
Ett enzymvärde i blodet är inte ett direkt mått på återbildad levervävnad. Resultatet undanröjer heller inte risken för en ovanlig skadereaktion hos en annan användare eller med en annan produkt.
DILIN, ett amerikanskt forskningsnätverk för läkemedelsorsakad leverskada, beskrev tio bedömda fall kopplade till gurkmejeprodukter. Fem personer behövde sjukhusvård och en avled. Forskarna hade granskat alternativa orsaker och bedömt sambandet systematiskt. Det är mer än en obehandlad spontanrapport, men antalet exponerade användare är okänt. Fallen kan därför inte ge en incidens eller en dödlighetsandel bland konsumenter. [22]
En viss HLA-genvariant var överrepresenterad, vilket ger stöd för att individuell mottaglighet kan bidra. Varianten fanns inte hos alla. Piperin förekom i vissa analyserade produkter men var inte gemensamt för samtliga. Inget av dessa fynd fungerar som ett test som kan frikänna en produkt eller användare. [22,23]
Läkemedelskombinationer behöver bedömas för sig
Tarmens och leverns omsättning påverkar även läkemedel. Om ett tillskott ändrar dessa processer kan läkemedlets eller dess aktiva omvandlingsprodukts halt förändras. Riktningen behöver undersökas; den kan inte alltid förutsägas från ett enskilt cellförsök.
Hussaarts och medarbetare följde personer som behandlades med tamoxifen. När curcumin kombinerades med piperin minskade exponeringen för endoxifen, en aktiv omvandlingsprodukt av tamoxifen. Minskningen med curcumin utan piperin var inte statistiskt säkerställd. Studien mätte läkemedelshalter, inte canceråterfall eller överlevnad, och fastställde inte hela mekanismen. [26]
Ett mindre, kort försök av Volak och medarbetare fann samtidigt ingen betydelsefull påverkan på de undersökta läkemedlen midazolam, flurbiprofen och paracetamol. Det gäller dessa substanser och försöksvillkor, inte frånvaro av alla interaktioner. [27]
En ingredienslista och ett preparatnamn är därför mer användbara vid läkemedelsgenomgång än enbart beteckningen ”gurkmeja”. Piperin och andra tillagda ämnen behöver finnas med i bedömningen.
Vad betyder myndighetsbedömningarna?
EMA:s monografi gäller avgränsade beredningar av gurkmejans jordstam vid lindriga matsmältningsbesvär. Bedömningen bygger på traditionell användning. Den är inte ett effektgodkännande för renat curcumin vid artros, kolit eller depression. Den aktuella dokumentförteckningen skiljer också monografin från senare bedömnings- och revisionsmaterial. [28,29]
Australiens läkemedelsmyndighet TGA varnar för sällsynt men ibland allvarlig leverskada av medicinska gurkmeje- och curcuminprodukter. Risken kan vara större med högre exponering eller upptagsförstärkta former, men den exakta produktberoende risken är okänd. TGA skiljer detta från vanlig användning som matkrydda. [25]
USP:s säkerhetsgenomgång från 2026 rekommenderar också en levervarning. Den sammanställer tidigare fall och rapporteringssystem och tillför därför inte lika många nya patienter som antalet citerade publikationer kan antyda. [24]
För den som överväger ett preparat är frågan följaktligen både vilket problem som ska påverkas och vad som faktiskt finns i produkten. Ett större upptag är en förändrad exponering, inte ett allmänt kvalitetsmått på behandling.
Säkerhet och när vård behövs
Rådgör med läkare eller annan kvalificerad vårdgivare innan du påbörjar en alternativ behandling, särskilt vid pågående sjukdom, läkemedelsbehandling, graviditet, amning eller annat tillstånd som kan påverka lämpligheten.
EMA rekommenderar inte de bedömda jordstamsberedningarna vid bland annat leversjukdom, gallsten, stopp eller inflammation i gallvägarna. Underlaget räcker inte heller för användning under graviditet och amning eller hos personer under arton år. Överkänslighet och lindrigare magbesvär kan förekomma. Dessa produktbundna villkor är inte en fullständig säkerhetsprofil för alla koncentrerade curcuminoidpreparat. [28]
TGA avråder personer med nuvarande eller tidigare leverproblem från de medicinska gurkmeje- och curcuminprodukter som varningen gäller. Diskutera sådana tillskott med läkare eller farmaceut, särskilt vid samtidig läkemedelsbehandling. [25]
Sluta ta tillskottet och kontakta vården vid gul hud eller gula ögonvitor, mörk urin eller nytillkommen ovanlig trötthet tillsammans med illamående och dålig aptit. Återuppta inte ett misstänkt leverutlösande preparat på egen hand. [23,25]
Kontakta genast vårdcentral eller jourmottagning vid plötslig kraftig smärta under höger revben, mycket ont i magen med feber eller gallstensliknande besvär tillsammans med gulsot. Sök akutmottagning om mottagningarna är stängda. Symtomen kan ha olika orsaker och ska inte självdiagnostiseras som en tillskottsreaktion. [33]
Vid ulcerös kolit bör den behandlande mottagningen kontaktas om diarré eller smärta ökar, eller om feber, viktnedgång eller nya besvär från exempelvis leder och ögon tillkommer. Ändra inte mesalazin eller annan ordinerad behandling på egen hand. [31]
Sök vårdcentral eller psykiatrisk öppenvård vid misstänkt depression. Vänta inte med bedömningen för att först pröva ett tillskott. Ring 112 vid omedelbar risk att skada dig själv. För rådgivning och hjälp att hitta rätt vård finns 1177. [32]
Kommenterade källor
Egen research och åtkomstkontroll: 9 oktober 2026. Underlaget omfattar historisk kemi, upptags- och mekanismförsök, kliniska original, översikter och myndighetsinformation. Flera källor har endast kunnat läsas som originalabstract eller avgränsade fulltextavsnitt. Översikter och deras ingående studier är inte oberoende patientmaterial.
1. Cooksey CJ. Turmeric: old spice, new spice. Biotechnic & Histochemistry. 2017. [Engelska.] Historisk kemiöversikt, originalabstract. Skiljer pigmentundersökning från renframställning. https://doi.org/10.1080/10520295.2017.1310924
2. Jackson CL, Menke AE. On Certain Substances Obtained from Turmeric. I. Curcumin. Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. 1881-1882;17:110-124. [Engelska.] Endast originalets inledning läst; äldre arbeten därifrån inte självständigt granskade. https://doi.org/10.2307/25138646
3. Statens livsmedelsverk. Föreskrifter om livsmedelstillsatser, SLVFS 1999:22. [Svenska.] Historisk textåtergivning med E100-poster; ersatt föreskrift, inte aktuell rättsutredning. https://lagen.nu/slvfs/1999%3A22
4. Flory S med flera. Increasing Post-Digestive Solubility of Curcumin Is the Most Successful Strategy to Improve its Oral Bioavailability … [förkortad titel]. Molecular Nutrition & Food Research. 2021;65:e2100613. [Engelska.] Upptags- och laboratorieförsök. TISSO/AQUANOVA delfinansierade; anställnings- och konsultkopplingar redovisades. https://doi.org/10.1002/mnfr.202100613
5. Vareed SK med flera. Pharmacokinetics of curcumin conjugate metabolites in healthy human subjects. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2008;17:1411-1417. [Engelska.] Originalabstract; cirkulerande ämnesformer, inte klinisk effekt. https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-07-2693
6. Kroon MAGM med flera. A pharmacokinetic study and critical reappraisal of curcumin formulations enhancing bioavailability. iScience. 2025;28:112575. [Engelska.] Litet upptagsförsök med analysberoende mått. Amsterdam UMC-finansiering; inga konkurrerande intressen deklarerade. https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.112575
7. Asher GN med flera. Randomized Pharmacokinetic Crossover Study Comparing 2 Curcumin Preparations in Plasma and Rectal Tissue of Healthy Human Volunteers. Journal of Clinical Pharmacology. 2017;57:185-193. [Engelska.] Lokal vävnadsexponering, inte kolitbehandling. NIH-stöd; Sabinsa och Indena tillhandahöll material. https://doi.org/10.1002/jcph.806
8. Edwards RL med flera. The anti-inflammatory activity of curcumin is mediated by its oxidative metabolites. Journal of Biological Chemistry. 2017;292:21243-21252. [Engelska.] Cell- och proteinmodeller; titelns mediering är inte fastställd hos behandlade människor. https://doi.org/10.1074/jbc.RA117.000123
9. Salaffi F, Ciapetti A, Carotti M. The sources of pain in osteoarthritis: a pathophysiological review. Reumatismo. 2014;66:57-71. [Engelska.] Originalabstract om artrossmärtans processer, utan curcuminprövning. https://doi.org/10.4081/reumatismo.2014.766
10. Wai HS med flera. Effect of turmeric products on knee osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis. BMC Complementary Medicine and Therapies. 2025. [Engelska.] Produktgrupper och indirekta jämförelser; osäker rangordning. Inget anslag eller konkurrerande intresse deklarerat. https://doi.org/10.1186/s12906-025-05045-z
11. Wang Z med flera. Effectiveness of Curcuma longa Extract for the Treatment of Symptoms and Effusion-Synovitis of Knee Osteoarthritis: A Randomized Trial. Annals of Internal Medicine. 2020;173:861-869. [Engelska.] Originalabstract. Polysackaridrikt extrakt; University of Tasmania och Natural Remedies finansierade. https://doi.org/10.7326/M20-0990
12. Bansal L, Kumar D. Bioavailability-Enhanced Curcumin (CurcuBoost®) as Adjunct Therapy Improves Symptoms in Knee Osteoarthritis: A Randomized Clinical Trial. Cureus. 2026. [Engelska.] Öppet tilläggsförsök; motstridiga uppgifter om ekonomiskt stöd. https://doi.org/10.7759/cureus.112993
13. Yuan S med flera. Effect of an oral complementary medicine combination for symptomatic knee osteoarthritis: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Osteoarthritis and Cartilage. 2026;34:1515-1524. [Engelska.] Originalabstract från ATLAS. Negativt kombinationsresultat, inte isolerat curcumin. https://doi.org/10.1016/j.joca.2026.06.008
14. Peng Z med flera. Safety and efficacy of curcumin in the treatment of ulcerative colitis: An updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Explore. 2025;103083. [Engelska.] Originalabstract. Klinisk och endoskopisk remission har olika underlag. https://doi.org/10.1016/j.explore.2024.103083
15. Lang A med flera. Curcumin in Combination With Mesalamine Induces Remission in Patients With Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis in a Randomized Controlled Trial. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2015;13:1444-1449.e1. [Engelska.] Litet tilläggsförsök med saknad endoskopi. Talpiot/Helmsley-stöd; en författare redovisade föreläsningsarvoden från preparatleverantören Bara Herbs. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2015.02.019
16. Kedia S med flera. Low dose oral curcumin is not effective in induction of remission … [förkortad titel]. World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics. 2017;8:147-154. [Engelska.] Negativ pilotstudie med stort bortfall. Himalaya tillhandahöll aktivt preparat och kontroll; inga intressekonflikter deklarerade. https://doi.org/10.4292/wjgpt.v8.i2.147
17. Ben-Horin S med flera. Curcumin-QingDai Combination for Patients With Active Ulcerative Colitis: A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial. Clinical Gastroenterology and Hepatology. Nätpublicerad 2023. [Engelska.] Originalabstract. Blandning och senare responderurval hålls isär. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2023.05.023
18. Musazadeh V med flera. Efficacy of curcumin in depression: A grade-assessed systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Annals of General Psychiatry. 2026. [Engelska.] Originalabstract och deklaration; fullständig studielista och analyser olästa. https://doi.org/10.1186/s12991-026-00676-z
19. Lopresti AL med flera. Curcumin for the treatment of major depression: a randomised, double-blind, placebo controlled study. Journal of Affective Disorders. 2014;167:368-375. [Engelska.] Originalabstract; tidsberoende delresultat. Fullständig produkt- och jävsgranskning saknas. https://doi.org/10.1016/j.jad.2014.06.001
20. Talaei A med flera. The Effect of Adding Curcumin to Sertraline in the Treatment of Severe Major Depressive Disorder: A Randomized, Double-Blind Clinical Trial. Clinical Neuropharmacology. 2023. [Engelska.] Originalabstract. Negativ tilläggsjämförelse; fulltext och finansiering olästa. https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000553
21. Gerami H med flera. Effect of nano-curcumin supplementation on liver fibrosis in patients with NAFLD-associated fibrosis: a double-blind randomized controlled trial. Scientific Reports. 2025. [Engelska.] Enzymer och vävnadsrelaterade mått skilda. Universitetsfinansiering; Exir Nano Sina tillverkade studiematerialen. https://doi.org/10.1038/s41598-025-21862-1
22. Halegoua-DeMarzio D med flera. Liver Injury Associated with Turmeric-A Growing Problem: Ten Cases from the Drug-Induced Liver Injury Network [DILIN]. American Journal of Medicine. 2023;136:200-206. [Engelska.] Bedömd fallserie utan exponerad nämnare; titelns trendformulering används inte som visad befolkningstrend. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2022.09.026
23. NIDDK/National Library of Medicine. LiverTox: Turmeric. Uppdaterad 16 juni 2025. [Engelska.] Klinisk säkerhetsöversikt. Återanvänder publicerade fall; inte en ny patientgrupp. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548561/
24. Akhtar N med flera. Rarely reported cases of hepatotoxicity associated with turmeric- and curcuminoid-containing dietary supplements: a comprehensive review by USP. Pharmaceutical Biology. 2026. [Engelska.] Strukturerad säkerhetsgenomgång med begränsade falluppgifter; inga potentiella intressekonflikter deklarerade. https://doi.org/10.1080/13880209.2026.2693375
25. Therapeutic Goods Administration. Medicines containing turmeric or curcumin-risk of liver injury. 15 augusti 2023. [Engelska.] Australisk säkerhetsinformation; rapportantalet har 2023 års stoppdatum. https://www.tga.gov.au/safety/safety-monitoring-and-information/safety-alerts/medicines-containing-turmeric-or-curcumin-risk-liver-injury
26. Hussaarts KGAM med flera. Impact of Curcumin (with or without Piperine) on the Pharmacokinetics of Tamoxifen. Cancers. 2019;11:403. [Engelska.] Läkemedelshalter, inte cancerutfall. Coolsingel Foundation finansierade; MCO Health tillhandahöll curcumin. https://doi.org/10.3390/cancers11030403
27. Volak LP med flera. Effect of a herbal extract containing curcumin and piperine on midazolam, flurbiprofen and paracetamol pharmacokinetics in healthy volunteers [titelns parentes förkortad]. British Journal of Clinical Pharmacology. 2013. [Engelska.] Originalabstract; litet, kort försök med bestämda läkemedel. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.2012.04364.x
28. EMA/HMPC. European Union herbal monograph on Curcuma longa L., rhizoma, revision 1. EMA/HMPC/329755/2017; antagen 2018. [Engelska.] Hela monografitexten läst i dokumentåtergivning; avgränsade jordstamsberedningar. https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-european-union-herbal-monograph-curcuma-longa-l-rhizoma-revision-1_en.pdf Läst återgivning: https://www.scribd.com/document/550382987/Final-European-Union-Herbal-Monograph-Curcuma-Longa-l-Rhizoma-Revision-1-En
29. EMA. Curcumae longae rhizoma. [Engelska.] Aktuell dokumentförteckning kontrollerad. Det senare bedömningstilläggets fulltext har inte kunnat läsas självständigt här. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/herbal/curcumae-longae-rhizoma
30. 1177. Knäledsartros. [Svenska.] Patientinformation om besvär, träning och behandling, inte curcuminprövning. https://www.1177.se/sjukdomar--besvar/skelett-leder-och-muskler/leder/om-artros/knaledsartros/
31. 1177. Ulcerös kolit. [Svenska.] Sjukdom, behandlingsmål och vårdkontakt. https://www.1177.se/sjukdomar--besvar/mage-och-tarm/tarmsjukdomar/ulceros-kolit/
32. 1177. Depression. [Svenska.] Bedömning, behandlingsalternativ och vårdvägar. https://www.1177.se/sjukdomar--besvar/psykiska-sjukdomar-och-besvar/depression/depression/
33. 1177. Gallsten. [Svenska.] Svenska symtom- och akutgränser; ingen diagnos av tillskottsorsakad skada. https://www.1177.se/sjukdomar--besvar/mage-och-tarm/lever-galla-och-bukspottkortel/gallsten/
34. Srivastava A, Vinay V, Singh M. Efficacy of GV22202 in subjects with mild knee osteoarthritis: A randomized, triple arm trial assessing pain reduction and functional outcomes. Explore (NY). 2026;22(5):103473. [Engelska.] PubMed-abstract och riktade, förlagsindexerade metod/resultatavsnitt lästa; fulltext, supplement och registerhistorik inte fullständigt granskade. Den produktbundna positiva signalen gäller GV22202 och jämförda armar, inte curcumin som klass eller visad broskreparation. https://doi.org/10.1016/j.explore.2026.103473